Исслeдoвaтeли с Гaллe-Виттeнбeргскoгo унивeрситeтa в Гeрмaнии oбнaружили, чтo пoдaвлeниe экспрeссии гeнa MYNRL15 приводит к снижению выживаемости раковых клеток присутствие лейкозе. Результаты опубликованы в Iscience.
К лейкозам относится обширная серия заболеваний, характеризующихся нарушениями процессов формирования, дифференциации и созревания клеток регулы. Исследование было сосредоточено возьми изучении острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), возле котором быстро размножаются измененные белые кровяные клетки. Накапливаясь в костном мозге, они подавляют нарастание нормальных клеток краски, что приводит к снижению количества эритроцитов (красных клеток), тромбоцитов (клеток, ответственных следовать свертываемость крови), и нормальных лейкоцитов.
Ученые выяснили, словно выживаемость и скорость размножения сих измененных (раковых) клеток обусловлена активностью особого гена — MYNRL15. Задерживание экспрессии этого гена способствовало потере опухолевыми клетками паренка бесконтрольно делиться вследствие изменению пространственной организации хроматина — трехмерной структуры генома. Превалирующая геномов (человека и всех остальных клеточных форм жизни) построено с ДНК. Трансформация локальной структуры хроматина представляют лицом составную часть процесса контроля генной экспрессии. Такое встревание привело к дезактивации генов, необходимых клеткам ОМЛ исполнение) выживания.
Ученые отметили, что такое? их работа открывает новые потенциал для лечения лейкемии. Регрессия. Ant. свобода раковых клеток через MYNRL15 может быть использована интересах разработки специфических методов генной терапии.
