Мужской элемент с сaмым высoким рискoм рaзвития рaкa прoстaты мoгли бы быстрee нaпрaвляться нa oбслeдoвaниe, буде бы их генетический угроза учитывался в общей практике, говорится в новом исследовании.
Масштабное освидетельствование Университета Эксетера, результаты которого были опубликованы в British Journal of Cancer, изучило внушение включения генетического метка развития рака в процессы направления к врачу общей практики. Эксперимент пришло к выводу, ась? учет генетического метка может улучшить заброс к специалистам для нуждающихся и, подобно как важно, избежать инвазивной биопсии интересах тех, кто имеет коротыш риск развития ящик. Оценка генетического черта в рамках первичной медицинской помощи может дать толчок к более ранней диагностике мужчин, подверженных риску развития гробница простаты.
На долю саркофаг предстательной железы случается около четверти новых случаев гроб у мужчин — примерно 52 000 мужчин диагностируются каждогодно только в Великобритании. Возлюбленный является второй по части распространенности причиной смерти с рака у мужчин в Великобритании, а пятилетняя выживаемость удваивается, делать что рак диагностирован получи и распишись ранней стадии. Симптомы заболевания распространены, и их не сомневайся неправильно диагностировать. В области оценкам, 14% смертей с рака простаты позволено было бы избежать, разве что бы он был диагностирован выше.
Исследователи рассчитали генетический опасность развития рака простаты, используя побольше 250 известных генетических вариантов, связанных с сим заболеванием. Эти генетические варианты объединяются в одинаковый «генетический коэффициент риска», какой-либо описывает генетический небезопасность развития рака простаты у человека.
