Примeрнo 800 лeт нaзaд в Вeликoбритaнии жил прeдoк, пoтoмки кoтoрoгo немедля живут по меньшей мере получи и распишись трех материках и несут Водан и тот же аллель, examen.od.ua
повышающий риск детской эпилепсии, установили ученые изо университета Мельбурна. Результаты опубликованы в American Journal of Human Genetics.
Авторы работы использовали взятые с биобанков результаты генотипирования нескольких десятков людей с точечной мутацией в 121 положении гена SCN1B. Оказалось, который эта мутация возникла едва не 800 лет обратно у общего предка участвовавших в исследовании людей. До тех пор эта мутация была связана с повышенным риском аутосомо-доминантной эпилепсии у детей (GEFS+).
Ученые считают, в чем дело? эта мутация возникла вдобавок до заселения Австралии. Они предположили, как будто генетический вариант появился в Англии, а опосля его носители переехали в Австралию и Америку, заселив таким образом три континента.
Сохранению мутации, связанной с тяжелым аутосомно-доминантным заболеванием, могло помогать то, что у многих носителей гена недомогание протекает в легкой форме либо — либо не возникает совершенно.
