Нoвoe исслeдoвaниe, прoвeдeннoe учeными изо Кaлифoрнийскoгo унивeрситeтa (University College London), Импeрскoгo кoллeджa Лoндoнa (Imperial College London), пoкaзaлo, чтo дилатационная кардиомиопатия, потенциально изменяющая пир (жизненный) человека, может состоять вызвана совокупным влиянием сотен али тысяч генов, а мало-: неграмотный только одним генетическим вариантом, во вкусе считалось ранее.
Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) — сие состояние, при котором штаб постепенно увеличивается в размерах и ослабевает, снижая его дарование эффективно перекачивать юшка.
Ранее считалось, зачем дилатационная кардиомиопатия в основном вызвана дефектными копиями одного гена, которые могут распространяться по наследству, хоть более чем у половины пациентов негодный ген не выявляется.
Новое у, результаты которого опубликованы в журнале Nature Genetics, показало, почто примерно от четверти раньше трети риска развития дилатационной кардиомиопатии разрешается объяснить незначительными эффектами многих тысяч генетических различий, разбросанных ровно по всему геному.
Имеет важное значение отметить, что ученые тоже разработали полигенную шкалу метка для оценки вероятности развития дилатационной кардиомиопатии у человека, основанную получи множестве незначительных эффектов сих генов.
Они обнаружили, кое-что те, у кого выявлен самый (высокого показатель генетического метка (в топ-1%), имели четырехкратный угроза развития дилатационной кардиомиопатии ровно по сравнению с теми, у кого обнаружен непервоклассный показатель риска.
Исключая того, исследователи обнаружили, зачем эти совокупные небольшие генетические эффекты дают важное разжевывание загадке о том, чего у некоторых людей с дефектной копией гена развивается кардиомиопатия, в ведь время как у других — пропал.
